Positive Antwort der FDA auf SPA für Pivotstudie TopoTargets zur Untersuchung von Belinostat bei PTCL
KOPENHAGEN, Dänemark, September 6 (ots/PRNewswire) -
- Aktuelle Informationen über die regulatorische Strategie für
Belinostat zur Behandlung von PTCL
TopoTarget A/S (OMX: TOPO) meldete den Erhalt einer positiven
Antwort der FDA für ein Special Protocol Assessment (SPA) für eine
Studieweiter
Neue Sangui Wundauflage ohne Rohstoffe vom Schwein
(17.04.2007) (ots) -
Chitoskin Wundauflagen jetzt ohne Rohstoffe vom Schwein - Sangui
Neuentwicklung absolviert erste Tests
Die ersten Testchargen einer neuen Form der Chitoskin Wundauflagen
wurden jetzt an SanguiBioTech GmbH ausgeliefert. Bei dieser
Neuentwicklung wird als Bindemittel Rindergelatine eingesetzt
anstelle der bisher verwandten Schweinegelatine. Erste Tests zeigen,
dass die neue Rezeptur erwartungsgemäß identische
Wundheilungseigenschaften aufweist wie das ursprüngliche Produkt.
Sangui hatte die Entwicklung der zusätzlichen Rezeptur in Angriff
genommen, um möglichen Bedenken gegen Produkte vorzubeugen, die
Ausgangsmaterialien vom Schwein enthalten. Mit solchen Bedenken ist
auf einigen internationalen Märkten zu rechnen.
In gleicher Hinsicht hat Sangui nun begonnen zu erforschen, ob es
möglich ist, Schweineblut als Ausgangsmaterial für die Herstellung
von Hämoglobin durch Kamelblut zu ersetzen. Im Februar 2007 hatte
Sangui gemeldet, dass TYCOON Consulting (UK), Bristol, Sangui
Wundmanagement-Produkte und Kosmetika in mehreren arabischen Ländern
vertreiben will.
Die SanguiBioTech GmbH ist eine hundertprozentige
Tochtergesellschaft der Sangui Biotech International, Inc.
(www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr Hamburg: WKN 906757).
Originaltext: Sangui Bio Tech International Inc.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=23217
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_23217.rss2
ISIN: DE0000906757
Pressekontakt:
Dr. Joachim Fleing
Fon: +49 (160) 741 27 17
Fax: +49 (2302) 915 191
e-mail: fleing@sangui.de
176216
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