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Anmeldung von Produkten und Vertriebsorganisation für die arabischen Märkte im Plan / Zulassung des Hemospray wird mit zusätzlichen Fallstudien untermauert |
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| (06.08.2007) (ots) - Die nach dortigem Recht erforderlichen Anträge für
die Zulassung zum Vertrieb von Sangui Kosmetika und
Wundmanagement-Produkten in mehreren arabischen Ländern sind jetzt
beim Wirtschaftsministerium der Vereinigten Arabischen Emirate
eingereicht worden. Sie erstrecken sich auf die Registrierung der
Produkte und die Erteilung der benötigten Vertriebslizenzen. Das
Genehmigungsverfahren wird voraussichtlich mehrere Monate in Anspruch
nehmen, heißt es in einem Memorandum, das der SanguiBioTech GmbH
jetzt von Vertretern der TYCOON Consulting (UK) Ltd. mitgeteilt
wurde. Diese erläuterten zugleich, dass die erfolgreiche Anmeldung
die Hauptvoraussetzung für die geplante Beteiligung seitens der
TYCOON Venture Capital & Investment Ltd. an der SanguiBioTech GmbH
sowie für die Bereitstellung der in Aussicht gestellten Finanzierung
darstelle. Während die Therapieergebnisse mit Wundheilungen in Mexiko außerordentlich ermutigend sind, wird derzeit der Zeitplan für die Zulassungsanträge des Sangui Hemospray überarbeitet. Um die erforderliche Dokumentation über die in Mexiko erhaltenen positiven Daten hinaus zu erweitern, werden ergänzende Heilversuche in Europa eingeleitet. Dieser multifokale Ansatz führt zu einer Verzögerung im Zulassungsverfahren, soll jedoch andererseits die Verlässlichkeit der medizinischen Befunde zusätzlich untermauern. Die SanguiBioTech GmbH ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Sangui Biotech International, Inc. (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr Hamburg: WKN 906757). Originaltext: Sangui Bio Tech International Inc. Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/23217 Pressemappe via RSS : feed://www.presseportal.de/rss/pm_23217.rss2 ISIN: DE0000906757 Pressekontakt: Dr. Joachim Fleing Fon: +49 (160) 741 27 17 Fax: +49 (2302) 915 191 e-mail: fleing@sangui.de 196967 |
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