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VitaVea AG: Testphase für Diabetespräparat markiert wichtigen Schritt zur Medikamentenzulassung |
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| (03.03.2008) (ots) - In Absprache mit mehreren großen
Krankenkassen hat in der vergangenen Woche die Testphase für ein
bereits patentiertes Diabetespräparat der VitaVea AG begonnen. Dies
markiert einen wichtigen Schritt auf dem Weg zur
Arzneimittelzulassung und eröffnet dem Unternehmen aus
Neukirchen-Vluyn ein weiteres lukratives Geschäftsfeld im
Pharma-Markt. Hier liegt allein der Umsatz mit Medikamenten zur
Behandlung von Diabetes in Deutschland bei rund 1,1 Mrd. Euro pro
Jahr. Das teilte VitaVea an ihrem Firmensitz mit. Rund 30 Fachärzte werden jeweils unabhängig voneinander 15 bis 20 Patienten mit dem neuartigen Glucosemittel behandeln, sodass im Laufe der nächsten sechs Monate rund 500 Testpersonen in die Versuchsreihe eingebunden sein werden. Ein Vorteil für die Anwendung bei Diabetikern besteht darin, dass die Kombination der Wirkstoffe keine Interaktionen mit Insulin oder anderen Medikamenten verursacht und bei den eingesetzten Dosierungen keine Nebenwirkungen auftreten. Mehr als sechs Millionen Patienten leiden in Deutschland an Diabetes Typ II In Deutschland leiden mehr als sechs Millionen Menschen an Diabetes Typ II oder an der Vorstufe dieser chronischen Erkrankung, der pathologischen Glucosetoleranz, die sich in erhöhten Blutzuckerwerten äußert. Die patentierte Rezeptur der VitaVea AG bietet hier eine frühzeitige Behandlungsoption, mit der ein zu hoher Insulinspiegel reduziert, die Insulinresistenz vermindert und der Beginn der insulinpflichtigen Diabetes verzögert werden kann. Hauptbestandteile des Arzneimittels sind eine optimal verfügbare Form des Spurenelementes Chrom in Kombination mit Glucose. Hinzu kommen Vitalstoffe, die den Insulinstoffwechsel regulieren. Das Präparat der VitaVea AG kann darüber hinaus zur Anwendung kommen, wenn dem Körper schnell verwertbare Glucose zugeführt werden muss: Bei künstlicher Ernährung nach einer Operation, in der Rekonvaleszenz, im Leistungssport, bei Unterernährung oder Unterzuckerung. Dies wird auch durch die Vielzahl der möglichen Darreichungsformen unterstützt - oral über Brausetabletten, Dragees, Tabletten oder Kapseln, intravenös oder als Infusions-Lösung. Denkbar ist zudem auch ein Pulver, das in Wasser gelöst oder über die Nahrung gestreut werden kann. Die VitaVea AG ist die operative Tochter der US-amerikanischen VitaVea Inc., deren Aktien in Frankfurt (WKN: A0LFMG, ISIN: US92849C1053) gehandelt werden Originaltext: VitaVea AG Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/60752 Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_60752.rss2 ISIN: US92849C1053 Pressekontakt: VitaVea AG Günter Doelcken Pascalstraße 5 47506 Neukirchen-Vluyn Tel.: 02845 - 910 450 Fax: 02845 - 910 130 E-Mail: info@vitavea.de Für die Nachricht "VitaVea AG: Testphase für Diabetespräparat markiert wichtigen Schritt zur Medikamentenzulassung" übernehmen wir keine Haftung für Richtigkeit oder Volständigkeit. Die inhaltliche Haftung liegt beim presserechtlichen Meldungsgeber: ots / www.vitavea.ag 235089 |
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